Blandt oplægsholderne var Lise Holten fra KL og Stine Jønson fra Lægemiddelstyrelsen.
Forordningen for medicinsk udstyr – også kaldet MDR - trådte i kraft maj 2021. Det betyder, at der stilles nye krav i lovgivningen for medicinsk udstyr. Det er væsentligt for dig, som indkøber eller afprøver teknologier, for dig der visiterer til hjælpemidler og for dig som udvikler og sælger løsninger, som er omfattet af lovgivningen for medicinsk udstyr.
Den 24. marts inviterede Viborg og Aarhus Kommune fire dygtige oplægsholdere til at gøre os klogere på forordningen og nu kan du se eller gense deres oplæg lige her.
Kontakt os og hør mere om den nye forordning for medicinsk udstyr
Mette Bech Thomsen
Konsulent for velfærdsteknologi og digitalisering
Trine Pedersen
Konsulent for velfærdsteknologi og digitalisering